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“PriboFast 290 赭曲毒素多功能固相净化柱”参数说明
| 是否有现货： | 是 | 品牌： | 普瑞邦 |
| 加工定制： | 是 | 测量对象： | 粮食 饲料 |
“PriboFast 290 赭曲毒素多功能固相净化柱”详细介绍
PriboFast® 290赭曲毒素多功能净化柱
玉米，小麦，大麦和稻谷中的应用
赭曲霉毒素A（OTA）由曲霉菌属(Aspergillus) 或青霉菌属(Penicillium) 的几种真菌产生。根据这些真菌的特性，其产毒多发生在中温带和亚热带地区，在大多数农作物中都能发现，如谷物，咖啡和葡萄。赭曲霉毒素A被证明对大多数动物是潜在的肾毒素，研究表明OTA具有致癌性和致畸性。
样品准备：
取代表性的二次取样样品，用碾磨机粉碎，要使70％以上的样品颗粒在1mm以下。称取25g粉碎后的二次取样样品，加12.5ml 0.1M H3PO4 到样品中, 加125ml 二氯甲烷，混
匀。盖紧后振荡30分钟或高速搅拌2分钟。用定量滤纸过滤到样品杯，盖上盖。
净化：
取5ml样品提取液放入净化柱中，重力过柱。溶液弃掉。溶液液相到达填料上层后，分别用5ml正己烷，再用15ml二氯甲烷（3*5ml）清洗柱子，弃去溶液。清洗完毕，净化柱下连接干净的离心管，进行洗提。用20ml 99/1 二氯甲烷/甲酸（2*10ml）洗提。将洗提液在60℃蒸干。
注意:样品提取液过柱的速度大约为2ml/分钟。
分析方法：
Aglient 1100 系列HPLC
Agilent C18 5μm 4.6×150mm
50+50+1 水+乙腈+乙酸溶液 等强度，0.6ml/min
加样体积：50μl
荧光检测器：
激发波长：330nm 发射波长：460nm
性能指标：
对玉米，小麦，大麦和稻谷的回收率为：>80%
定量检测限：0.3μg/kg
研磨，称取25g样品
加12.5ml 0.1M H3PO4，125ml 二氯甲烷，
混匀
过滤上清液，加5ml样品重力过柱；
用5ml正己烷，15ml二氯甲烷清洗柱子
用20ml 99/1 二氯甲烷/甲酸（2*10ml）洗提
60℃吹干
用流动相500μl溶解
注射入仪器
化学试剂
●H3PO4
●二氯甲烷
●蒸馏水
●冰乙酸
●乙腈HPLC级
试剂和缓冲液的准备
●流动相：将50ml乙腈，50ml蒸馏水或去离子水，1ml乙酸混合，调整至室温。
玉米，小麦，大麦和稻谷中的应用
赭曲霉毒素A（OTA）由曲霉菌属(Aspergillus) 或青霉菌属(Penicillium) 的几种真菌产生。根据这些真菌的特性，其产毒多发生在中温带和亚热带地区，在大多数农作物中都能发现，如谷物，咖啡和葡萄。赭曲霉毒素A被证明对大多数动物是潜在的肾毒素，研究表明OTA具有致癌性和致畸性。
样品准备：
取代表性的二次取样样品，用碾磨机粉碎，要使70％以上的样品颗粒在1mm以下。称取25g粉碎后的二次取样样品，加12.5ml 0.1M H3PO4 到样品中, 加125ml 二氯甲烷，混
匀。盖紧后振荡30分钟或高速搅拌2分钟。用定量滤纸过滤到样品杯，盖上盖。
净化：
取5ml样品提取液放入净化柱中，重力过柱。溶液弃掉。溶液液相到达填料上层后，分别用5ml正己烷，再用15ml二氯甲烷（3*5ml）清洗柱子，弃去溶液。清洗完毕，净化柱下连接干净的离心管，进行洗提。用20ml 99/1 二氯甲烷/甲酸（2*10ml）洗提。将洗提液在60℃蒸干。
注意:样品提取液过柱的速度大约为2ml/分钟。
分析方法：
Aglient 1100 系列HPLC
Agilent C18 5μm 4.6×150mm
50+50+1 水+乙腈+乙酸溶液 等强度，0.6ml/min
加样体积：50μl
荧光检测器：
激发波长：330nm 发射波长：460nm
性能指标：
对玉米，小麦，大麦和稻谷的回收率为：>80%
定量检测限：0.3μg/kg
研磨，称取25g样品
加12.5ml 0.1M H3PO4，125ml 二氯甲烷，
混匀
过滤上清液，加5ml样品重力过柱；
用5ml正己烷，15ml二氯甲烷清洗柱子
用20ml 99/1 二氯甲烷/甲酸（2*10ml）洗提
60℃吹干
用流动相500μl溶解
注射入仪器
化学试剂
●H3PO4
●二氯甲烷
●蒸馏水
●冰乙酸
●乙腈HPLC级
试剂和缓冲液的准备
●流动相：将50ml乙腈，50ml蒸馏水或去离子水，1ml乙酸混合，调整至室温。
